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| cours:lycee:generale:premiere_generale:physique_chimie:structure_et_propriete_de_la_matiere [2025/06/11 22:42] – Cours généré par l'IA: Structure et propriété de la matière (lycee, premiere_generale, physique_chimie) wikiprof | cours:lycee:generale:premiere_generale:physique_chimie:structure_et_propriete_de_la_matiere [2025/06/18 00:41] (Version actuelle) – [Chapitre 4 : Solides ioniques et moléculaires et calcul de concentration] prof67 |
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| L'**électronégativité** est la capacité d'un atome à attirer les électrons d'une liaison covalente. Elle est une grandeur relative qui varie selon la nature de l'atome. Plus l'électronégativité d'un atome est forte, plus il attire les électrons vers lui. Une différence d'électronégativité entre deux atomes liés par une liaison covalente crée une **liaison polaire**, c'est-à-dire une liaison où les électrons ne sont pas partagés équitablement. Le centre de gravité des charges positives n’est pas confondu avec celui des charges négatives. La liaison est alors caractérisée par un **moment dipolaire**. Au contraire, une liaison entre deux atomes ayant la même électronégativité est **apolaire**. Les électrons sont répartis équitablement entre les deux atomes. | L'**électronégativité** est la capacité d'un atome à attirer les électrons d'une liaison covalente. Elle est une grandeur relative qui varie selon la nature de l'atome. Plus l'électronégativité d'un atome est forte, plus il attire les électrons vers lui. Une différence d'électronégativité entre deux atomes liés par une liaison covalente crée une **liaison polaire**, c'est-à-dire une liaison où les électrons ne sont pas partagés équitablement. Le centre de gravité des charges positives n’est pas confondu avec celui des charges négatives. La liaison est alors caractérisée par un **moment dipolaire**. Au contraire, une liaison entre deux atomes ayant la même électronégativité est **apolaire**. Les électrons sont répartis équitablement entre les deux atomes. |
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| * *Exemple:** La liaison H-Cl est polaire car le chlore (Cl) est plus électronégatif que l'hydrogène (H). La liaison C-C est apolaire. | * **Exemple:** La liaison H-Cl est polaire car le chlore (Cl) est plus électronégatif que l'hydrogène (H). La liaison C-C est apolaire. |
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| ==== 1.2 Molécules polaires et apolaires ==== | ==== 1.2 Molécules polaires et apolaires ==== |
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| La polarité d'une molécule dépend à la fois de la polarité de ses liaisons et de sa géométrie. Une molécule contenant des liaisons polaires peut être polaire ou apolaire selon la disposition spatiale de ses atomes. | La polarité d'une molécule dépend à la fois de la polarité de ses liaisons et de sa géométrie. Une molécule contenant des liaisons polaires peut être polaire ou apolaire selon la disposition spatiale de ses atomes. |
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| * Une molécule est **polaire** si le vecteur somme de tous les moments dipolaires des liaisons n'est pas nul. Cela signifie qu'il existe une séparation des charges positives et négatives dans la molécule. | * Une molécule est **polaire** si le vecteur somme de tous les moments dipolaires des liaisons n'est pas nul. Cela signifie qu'il existe une séparation des charges positives et négatives dans la molécule. |
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| * Une molécule est **apolaire** si le vecteur somme de tous les moments dipolaires des liaisons est nul. La distribution des charges est symétrique. | * Une molécule est **apolaire** si le vecteur somme de tous les moments dipolaires des liaisons est nul. La distribution des charges est symétrique. |
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| * *Exemples:** L'eau ($H_2O$) est une molécule polaire car ses liaisons O-H sont polaires et sa géométrie angulaire conduit à une séparation des charges. Le dioxyde de carbone ($CO_2$) est une molécule linéaire apolaire malgré la polarité des liaisons C=O. La symétrie de la molécule annule les moments dipolaires. | * **Exemples:** L'eau (<m>H_2O</m>) est une molécule polaire car ses liaisons O-H sont polaires et sa géométrie angulaire conduit à une séparation des charges. Le dioxyde de carbone (<m>CO_2</m>) est une molécule linéaire apolaire malgré la polarité des liaisons C=O. La symétrie de la molécule annule les moments dipolaires. |
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| * *Question de réflexion:** Pourquoi le tétrachlorure de carbone ($CCl_4$) est-il une molécule apolaire alors qu'il contient des liaisons polaires ? | * **Question de réflexion:** Pourquoi le tétrachlorure de carbone (<m>CCl_4</m>) est-il une molécule apolaire alors qu'il contient des liaisons polarisées? |
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| ===== Chapitre 2 : Cohésion et interactions intermoléculaires ===== | ===== Chapitre 2 : Cohésion et interactions intermoléculaires ===== |
| La cohésion d'une substance est sa capacité à rester groupée. Elle dépend des **interactions intermoléculaires**, forces d'attraction entre les molécules. Plusieurs types d'interactions existent: | La cohésion d'une substance est sa capacité à rester groupée. Elle dépend des **interactions intermoléculaires**, forces d'attraction entre les molécules. Plusieurs types d'interactions existent: |
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| * **Liaisons hydrogène:** Interactions fortes entre un atome d'hydrogène lié à un atome très électronégatif (O, N, F) et un autre atome très électronégatif. Elles jouent un rôle crucial dans les propriétés de l'eau. | * **Liaisons hydrogène:** Interactions fortes entre un atome d'hydrogène lié à un atome très électronégatif (O, N, F) et un autre atome très électronégatif. Elles jouent un rôle crucial dans les propriétés de l'eau. |
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| * **Forces de van der Waals:** Forces plus faibles incluant les interactions dipôle-dipôle (entre molécules polaires), les interactions dipôle-dipôle induit (entre une molécule polaire et une molécule apolaire) et les forces de London (entre molécules apolaires). | * **Forces de van der Waals:** Forces plus faibles incluant les interactions dipôle-dipôle (entre molécules polaires), les interactions dipôle-dipôle induit (entre une molécule polaire et une molécule apolaire) et les forces de London (entre molécules apolaires). |
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| La force des interactions intermoléculaires influence l'état physique d'une substance (solide, liquide, gaz) ainsi que ses propriétés physiques (point de fusion, point d'ébullition, viscosité...). | La force des interactions intermoléculaires influence l'état physique d'une substance (solide, liquide, gaz) ainsi que ses propriétés physiques (point de fusion, point d'ébullition, viscosité...). |
| La **règle "similaire dissout similaire"** indique que les solutés polaires se dissolvent bien dans les solvants polaires, et les solutés apolaires se dissolvent bien dans les solvants apolaires. Cela est dû à la nature des interactions intermoléculaires. Les interactions soluté-solvant doivent être plus fortes que les interactions soluté-soluté et solvant-solvant pour que la dissolution se produise. | La **règle "similaire dissout similaire"** indique que les solutés polaires se dissolvent bien dans les solvants polaires, et les solutés apolaires se dissolvent bien dans les solvants apolaires. Cela est dû à la nature des interactions intermoléculaires. Les interactions soluté-solvant doivent être plus fortes que les interactions soluté-soluté et solvant-solvant pour que la dissolution se produise. |
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| * *Exemples:** Le sel (NaCl), un solide ionique polaire, se dissout bien dans l'eau, un solvant polaire. L'huile, un mélange de molécules apolaires, ne se dissout pas dans l'eau. La **miscibilité** est la capacité de deux liquides à se mélanger. L'eau et l'huile ne sont pas miscibles. | * **Exemples:** Le sel (NaCl), un solide ionique polaire, se dissout bien dans l'eau, un solvant polaire. L'huile, un mélange de molécules apolaires, ne se dissout pas dans l'eau. La **miscibilité** est la capacité de deux liquides à se mélanger. L'eau et l'huile ne sont pas miscibles. |
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| * *Question de réflexion:** Comment expliquer la solubilité du dioxyde de carbone ($CO_2$) dans l'eau, sachant qu'il est une molécule apolaire? | * **Question de réflexion:** Comment expliquer la solubilité du dioxyde de carbone (<m>CO_2</m>) dans l'eau, sachant qu'il est une molécule apolaire? |
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| ===== Chapitre 4 : Solides ioniques et moléculaires et calcul de concentration ===== | ===== Chapitre 4 : Solides ioniques et moléculaires et calcul de concentration ===== |
| Les solides peuvent être classés en fonction de la nature des interactions entre leurs constituants: | Les solides peuvent être classés en fonction de la nature des interactions entre leurs constituants: |
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| * **Solides ioniques:** Constitués d'ions liés par des forces électrostatiques. Ils ont généralement un point de fusion élevé et sont fragiles. Exemples: NaCl, KCl. | * **Solides ioniques:** Constitués d'ions liés par des forces électrostatiques. Ils ont généralement un point de fusion élevé et sont fragiles. Exemples: NaCl, KCl. |
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| * **Solides moléculaires:** Constitués de molécules liées par des forces intermoléculaires (liaisons hydrogène, forces de van der Waals). Ils ont généralement un point de fusion plus bas que les solides ioniques. Exemples: glace ($H_2O$), sucre ($C_{12}H_{22}O_{11}$). | * **Solides moléculaires:** Constitués de molécules liées par des forces intermoléculaires (liaisons hydrogène, forces de van der Waals). Ils ont généralement un point de fusion plus bas que les solides ioniques. Exemples: glace (<m>H_2O</m>), sucre (<m>C_{12}H_{22}O_{11}</m>). |
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| La **concentration en quantité de matière** d'une espèce chimique ionique dissoute dans une solution, notée $c$, est le rapport de la quantité de matière $n$ de cette espèce par le volume $V$ de la solution. | La **concentration en quantité de matière** d'une espèce chimique ionique dissoute dans une solution, notée <m>c</m>, est le rapport de la quantité de matière <m>n</m> de cette espèce par le volume <m>V</m> de la solution. |
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| $$c = \frac{n}{V}$$ | <m>c = n / V</m> |
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| avec $c$ en mol/L, $n$ en mol et $V$ en L. | avec <m>c</m> en mol/L, <m>n</m> en mol et <m>V</m> en L. |
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| * *Exercice:** On dissout 5,85 g de chlorure de sodium (NaCl, M = 58,5 g/mol) dans 250 mL d'eau. Calculer la concentration en quantité de matière des ions $Na^+$ et $Cl^-$ dans la solution. | * **Exercice:** On dissout 5,85 g de chlorure de sodium (NaCl, M = 58,5 g/mol) dans 250 mL d'eau. Calculer la concentration en quantité de matière des ions <m>Na^+</m> et <m>Cl^-</m> dans la solution. |
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| * *Correction:** | * **Correction:** |
| 1. Calcul de la quantité de matière de NaCl : $n(NaCl) = \frac{m(NaCl)}{M(NaCl)} = \frac{5,85 \, g}{58,5 \, g/mol} = 0,1 \, mol$ | - Calcul de la quantité de matière de NaCl : <m>n(NaCl) = (m(NaCl)) / (M(NaCl)) = (5.85 g) / (58.5 g / mol) = 0.1 mol</m> |
| 2. Dans une solution de NaCl, il y a 1 ion Na⁺ et 1 ion Cl⁻ par formule unitaire de NaCl : $n(Na^+) = n(Cl^-) = n(NaCl) = 0,1 \, mol$ | - Dans une solution de NaCl, il y a 1 ion Na⁺ et 1 ion Cl⁻ par formule unitaire de NaCl : <m>n(Na^+) = n(Cl^-) = n(NaCl) = 0.1 mol</m> |
| 3. Calcul de la concentration des ions: $c(Na^+) = c(Cl^-) = \frac{n(Na^+)}{V} = \frac{0,1 \, mol}{0,25 \, L} = 0,4 \, mol/L$ | - Calcul de la concentration des ions: <m>c(Na^+) = c(Cl^-) = (n(Na^+)) / (V) = (0.1 mol) / (0.25 L) = 0.4 mol / L</m> |
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| * *Cas particulier des savons:** Les savons sont des molécules amphiphiles, c'est-à-dire qu'elles possèdent une partie polaire (hydrophile) et une partie apolaire (hydrophobe). La partie polaire interagit avec l'eau, tandis que la partie apolaire interagit avec les graisses. Cette propriété permet aux savons d'émulsionner les graisses, c'est-à-dire de les disperser dans l'eau sous forme de petites gouttelettes. | * **Cas particulier des savons:** Les savons sont des molécules amphiphiles, c'est-à-dire qu'elles possèdent une partie polaire (hydrophile) et une partie apolaire (hydrophobe). La partie polaire interagit avec l'eau, tandis que la partie apolaire interagit avec les graisses. Cette propriété permet aux savons d'émulsionner les graisses, c'est-à-dire de les disperser dans l'eau sous forme de petites gouttelettes. |
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| ===== Résumé ===== | ===== Résumé ===== |
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| * **Électronégativité:** Capacité d'un atome à attirer les électrons d'une liaison. | * **Électronégativité:** Capacité d'un atome à attirer les électrons d'une liaison. |
| * **Liaison polaire:** Liaison où les électrons ne sont pas partagés équitablement. | * **Liaison polaire:** Liaison où les électrons ne sont pas partagés équitablement. |
| * **Liaison apolaire:** Liaison où les électrons sont partagés équitablement. | * **Liaison apolaire:** Liaison où les électrons sont partagés équitablement. |
| * **Molécule polaire:** Molécule avec un moment dipolaire résultant non nul. | * **Molécule polaire:** Molécule avec un moment dipolaire résultant non nul. |
| * **Molécule apolaire:** Molécule avec un moment dipolaire résultant nul. | * **Molécule apolaire:** Molécule avec un moment dipolaire résultant nul. |
| * **Interactions intermoléculaires:** Forces d'attraction entre molécules (liaisons hydrogène, forces de van der Waals). | * **Interactions intermoléculaires:** Forces d'attraction entre molécules (liaisons hydrogène, forces de van der Waals). |
| * **Dissolution:** Dispersion uniforme d'un soluté dans un solvant. | * **Dissolution:** Dispersion uniforme d'un soluté dans un solvant. |
| * **Solubilité:** Quantité maximale de soluté pouvant se dissoudre dans un solvant. | * **Solubilité:** Quantité maximale de soluté pouvant se dissoudre dans un solvant. |
| * **Concentration en quantité de matière:** $c = \frac{n}{V}$ ($c$ en mol/L, $n$ en mol, $V$ en L) | * **Concentration en quantité de matière:** <m>c = (n) / (V)</m> (<m>c</m> en mol/L, <m>n</m> en mol, <m>V</m> en L) |
| * **Solide ionique:** Constitué d'ions. | * **Solide ionique:** Constitué d'ions. |
| * **Solide moléculaire:** Constitué de molécules. | * **Solide moléculaire:** Constitué de molécules. |
| * **Chapitre 1:** Définition et exemples de molécules polaires et apolaires. | * **Chapitre 1:** Définition et exemples de molécules polaires et apolaires. |
| * **Chapitre 2:** Différents types d'interactions intermoléculaires et leur influence sur les propriétés de la matière. | * **Chapitre 2:** Différents types d'interactions intermoléculaires et leur influence sur les propriétés de la matière. |
| * **Chapitre 3:** Processus de dissolution, solubilité et règle "similaire dissout similaire". | * **Chapitre 3:** Processus de dissolution, solubilité et règle "similaire dissout similaire". |
| * **Chapitre 4:** Classification des solides et calcul de concentration ionique. | * **Chapitre 4:** Classification des solides et calcul de concentration ionique. |
